驗廠動態(tài)
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口罩等防疫用品出口歐盟進行CE認證指南及具有認證能力的機構名錄
2020-04-20
市場監(jiān)管總局認證監(jiān)督管理司發(fā)布，為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展工作，支持企業(yè)復工復產(chǎn)，針對企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實際問題，現(xiàn)就口罩等防疫用品出口歐盟的相關準入要求及梳理的國內(nèi)具有相應資質(zhì)能力的認證機構名錄提供如下信息指南，供企業(yè)參考。一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求（一）口罩；歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類：醫(yī)...[查看詳細]
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論疫情狀態(tài)下驗廠的重要性！
2020-04-03
現(xiàn)階段，許多廠家的通病是：口罩、護目鏡等防疫產(chǎn)品不能生產(chǎn)。面對歐美人們都呆在家里不消費，傳統(tǒng)訂單開始萎縮，歐美客戶紛紛取消原來的計劃訂單。你只能看著那些能生產(chǎn)防疫產(chǎn)品的工廠發(fā)大財，而你只能在那里嘆息？安坐待斃？經(jīng)濟專家分析：歐美新冠病毒疫情一旦有所改善，就會出現(xiàn)大批客戶饑不擇食的下單釆購中國各類商品，到那時您連最基本的...[查看詳細]
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2020年醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南發(fā)布
2020-03-26
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局制定發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南。醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南一、目的和依據(jù)為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷...[查看詳細]
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Sedex驗廠自我評估問卷2020年2月份發(fā)布新版1.1 版SAQ 主要有哪些變化
2020-03-24
Sedex是一家全球領先的可持續(xù)商業(yè)服務供應商，致力于改善全球供應鏈中的工作條件。提供實用的工具、服務和社區(qū)網(wǎng)絡，幫助企業(yè)改進其負責任和可持續(xù)商業(yè)行為，并負責任地采購。Sedex自我評估問卷（SAQ）的最新版本第1.1版已于2020年2月發(fā)布。SAQ是什么？Sedex自我評估問卷（SAQ）是專為供應鏈中的工作場所設計開...[查看詳細]
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FCCA驗廠、QMS驗廠、技術驗廠、質(zhì)量產(chǎn)能驗廠、質(zhì)量體系審核等驗廠文件清單大全
2020-03-20
質(zhì)量驗廠也稱QMS驗廠/FCCA驗廠/技術驗廠/質(zhì)量產(chǎn)能驗廠/質(zhì)量體系審核等；因客戶而異，但內(nèi)容大同小異。是通過對工廠整體的評估來判定一家工廠質(zhì)量控制的能力。國外買家意識到，測試和驗貨是遠遠不夠的，必須了解整個工廠的情況，管控到生產(chǎn)過程，管理前置，確保工廠有一套行之有效的體系和硬件，才能確保生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品。畢竟，過...[查看詳細]
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受新型冠狀病毒影響B(tài)SCI、Disney驗廠與GOTS認證審核報告有效期延長3個月
2020-03-14
疫情無情，人間有愛！響應中國號召，很多歐美客戶如BSCI，迪士尼驗廠、GOTS認證等等，結合中國區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的實際狀況，出臺了一系列的緩和措施，都針對疫情情況影響對中國區(qū)的工廠有效期事宜進行了建議和說明。說明：自即日起至疫情解除前，對有效期滿或需監(jiān)督審核及再認證維持的認證證書，認證機構可結合自身換發(fā)/維持認證證書相關程序...[查看詳細]
